首先 你的專業(yè)知識 這個是毋庸置疑的 必須要考 2010新版藥典 這個也要多看 藥檢人的法寶
其次面試的時候就要看領(lǐng)導(dǎo)們的興趣了
很有前途的事業(yè)單位。
藥檢所是藥監(jiān)局下屬的二級機構(gòu)，除領(lǐng)導(dǎo)外人員都是事業(yè)編制。藥監(jiān)局要考公務(wù)員，藥檢所要通過藥監(jiān)系統(tǒng)組織的所里人員招考。藥品檢驗、醫(yī)療器械檢測、現(xiàn)在部分藥檢所已經(jīng)開始做食品檢驗了，還有的正在添加保健品和化妝品檢驗項目。
藥檢所的要求是：1.年齡在22歲以上；藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)、微生物等專業(yè)，大學(xué)本科以上學(xué)歷；
2.具有較強的學(xué)習(xí)能力，有耐心、責(zé)任心及團(tuán)隊意識。
藥檢所的崗位職責(zé)是：1、監(jiān)督抽查藥品經(jīng)營、使用單位的藥品質(zhì)量，協(xié)助上級對藥檢所進(jìn)行抽驗；2、負(fù)責(zé)藥品的送驗工作；3、做好檢驗資料的書寫、歸檔工作；4、綜合、上報和反饋藥品質(zhì)量情況信息；5、配合分局做好日常監(jiān)測工作，對藥品監(jiān)管工作提供技術(shù)支撐；6、承辦上級藥檢所交辦的其他業(yè)務(wù)
十九世紀(jì)，藥品在美國只有在州一級監(jiān)管，聯(lián)邦政府是不作監(jiān)管。1813年美國通過了免疫法案，1862年美國FDA從屬農(nóng)業(yè)部，是農(nóng)業(yè)部中的一個化學(xué)部門，當(dāng)時只有一名化學(xué)家，所有研究都在這部門進(jìn)行。
1887～1902年農(nóng)業(yè)部出版了關(guān)于農(nóng)產(chǎn)品污染監(jiān)管法例，鼓勵一些志愿者參加對污染產(chǎn)品試驗。
1901年美國農(nóng)業(yè)部屬下的化學(xué)部改名為化學(xué)局。1906年美國針對當(dāng)時藥品管理較松，假劣藥較多。美國國會通過了《食品藥品法》立法。1937年發(fā)生磺胺酏劑事件，致死107人。為此，1938年美國重新修訂《食品藥品法》，強調(diào)藥品應(yīng)安全無毒。
50年代末期至60年代初期的“反應(yīng)停事件”被稱為本世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難，迫使許多國家重新修訂藥品法規(guī)。
美國于1962年第三次修訂了《食品藥品化妝品法》。 也就是說美國的藥品管理立法已有近百年歷史。美國藥品立法與修西南部及太平洋區(qū)設(shè)立5個地區(qū)辦公室（REGIONALOFFICE）及13個藥品檢驗所。
各地藥檢所的招聘要求根據(jù)各地藥檢所的實際情況而定。大致如下:
1.作為事業(yè)單位，年初各地人事局公布招聘要求、考試時間和考試內(nèi)容。通常是3到4月份公布，5，6月份筆試，8，9月面試，10月體檢政審，年底入職。各地略有不同。
2.藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)、微生物甚至食品等專業(yè)的學(xué)生，均可報名，均有年齡限制。各地藥檢所實際業(yè)務(wù)活動不同，而略有不同。
3.學(xué)歷要求大致為:地市級為本科以上，省級的為研究生以上，部分發(fā)達(dá)城市或口岸所為博士以上。
4.考試分筆試和面試，筆試有參照公務(wù)員也有專業(yè)考試科目的;面試則基本是參照公務(wù)員，只是必有一個專業(yè)問題。
5.目前，藥檢所作為國家的事業(yè)單位，當(dāng)然是黨員更好，起碼已經(jīng)過組織的考驗。其他要求，看具體情況而定。通常小的、經(jīng)濟(jì)差的地方的藥檢所，招考條件低、競爭小，更容易考入，當(dāng)然收入也相對較低。
湖南食藥局的下屬單位，負(fù)責(zé)檢驗藥品質(zhì)量
2：直接回答問題藥檢的部門通常包括以下幾個方面：1.藥品監(jiān)管部門：負(fù)責(zé)對生產(chǎn)、流通和使用藥品的合法性進(jìn)行監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性。
2.藥品審評部門：負(fù)責(zé)對新藥的臨床試驗結(jié)果、藥理學(xué)資料等進(jìn)行評估，決定是否批準(zhǔn)上市。
3.藥品檢驗部門：負(fù)責(zé)對藥品的質(zhì)量參數(shù)、成分、純度等方面進(jìn)行檢測，以保障藥品的質(zhì)量安全。
4.藥品流通監(jiān)管部門：負(fù)責(zé)對藥品的流通環(huán)節(jié)、藥店、醫(yī)院等進(jìn)行監(jiān)管，確保合規(guī)經(jīng)營，避免藥品流通中的假冒偽劣、過期藥等問題。
5.藥品安全監(jiān)測部門：負(fù)責(zé)對市場上已上市藥品的安全性進(jìn)行監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)并處理藥物安全事件。
以上是常見的藥檢部門，具體的組織設(shè)置可能會因國家、地區(qū)和藥品監(jiān)管體系的差異而有所不同。
負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，承擔(dān)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可，監(jiān)督實施藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范。
負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊的相關(guān)工作和監(jiān)督管理，監(jiān)督實施國家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械再評價，配合有關(guān)部門實施國家基本藥物制度，組織實施處方藥和非處方藥分類管理制度。
組織實施中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督實施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中藥飲片炮制規(guī)范，組織實施中藥品種保護(hù)制度。
負(fù)責(zé)監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品。
負(fù)責(zé)監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息；組織查處藥品、醫(yī)療器械、保健食品等的研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的違法違規(guī)行為；監(jiān)管城鄉(xiāng)集貿(mào)市場中藥材交易。
負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械及保健食品廣告的審批、檢查。
指導(dǎo)藥品有關(guān)方面的監(jiān)督管理、應(yīng)急、稽查和信息化建設(shè)工作。
指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品檢驗檢測機構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。
負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度組織實施，負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊、管理和繼續(xù)教育工作。
利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家食品藥品產(chǎn)業(yè)政策。
開展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的對外交流與合作。
這得根據(jù)你去的當(dāng)?shù)厮帣z所具體情況看，就像省直藥檢所檢驗科室，會有老師帶你做實驗，日常就是檢驗檢測工作，與大學(xué)藥物分析專業(yè)關(guān)聯(lián)較大。對于想要從事相關(guān)工作的童鞋是一個不錯的機會，至少可以熟悉一下未來工作的環(huán)境，積累一些經(jīng)驗技能，接觸到一些比較有經(jīng)驗的前輩。
根據(jù)我的了解，截至目前，北京市藥檢所沒有官方公開宣布改名的消息。如果發(fā)生名稱變更，可能需要進(jìn)一步查閱相關(guān)權(quán)威信息渠道或咨詢北京市藥檢所官方部門以獲得最準(zhǔn)確的信息。
