食品藥品監(jiān)督局屬于國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu)。 屬于國家直屬機(jī)構(gòu)，里面的工作人員屬于公務(wù)員。 食品藥品監(jiān)督局負(fù)責(zé)起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案。 制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施。 組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施。 制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施，組織查處重大違法行為。
藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門在保障公眾健康和安全方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。作為國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)確保醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量、安全和有效性。每個(gè)國家都有自己的藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門，他們制定并執(zhí)行相關(guān)法規(guī)、政策和準(zhǔn)則，監(jiān)督藥品的生產(chǎn)、流通和使用過程。他們的職責(zé)是監(jiān)督制藥企業(yè)、藥品批發(fā)商和零售商的運(yùn)營，以及評估和認(rèn)證藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門的首要任務(wù)是確保藥品的質(zhì)量和安全。他們通過執(zhí)行嚴(yán)格的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督藥品的生產(chǎn)過程，確保藥品符合國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，以及藥典中規(guī)定的質(zhì)量要求。在藥品注冊和審核過程中，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門會(huì)對藥品的成分、生產(chǎn)工藝、檢測方法和使用說明進(jìn)行評估，以確保藥品的質(zhì)量和安全性達(dá)到最高水平。
此外，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門也負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品的流通和銷售。他們會(huì)檢查藥品批發(fā)商和零售商的經(jīng)營行為，確保他們遵守相關(guān)法規(guī)，從合法渠道進(jìn)口和銷售藥品，并防止假冒偽劣藥品的流入市場。藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門還會(huì)定期抽檢市場上的藥品樣品，進(jìn)行質(zhì)量檢測和分析，以保證市民購買到的藥品是安全、有效的。
藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門還起到了公眾教育和信息公開的作用。他們會(huì)發(fā)布有關(guān)藥品安全和使用的宣傳資料，向公眾提供藥品的相關(guān)信息，增強(qiáng)公眾對藥品質(zhì)量和安全性的意識。此外，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門還負(fù)責(zé)接收和處理藥品相關(guān)的投訴和舉報(bào)，保障公眾的合法權(quán)益。
在當(dāng)前全球化的背景下，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門的意義更加重要。國際間的藥品貿(mào)易日益頻繁，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門需要與其他國家和地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作，共同制定和執(zhí)行跨境藥品監(jiān)管的標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則。只有通過國際合作和信息共享，才能更好地應(yīng)對藥品質(zhì)量和安全方面的挑戰(zhàn)。
綜上所述，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門是保護(hù)公眾健康和安全的重要力量。他們通過制定和執(zhí)行相關(guān)法規(guī)，監(jiān)督藥品的生產(chǎn)、流通和使用過程，保證藥品的質(zhì)量和安全。藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門還負(fù)責(zé)公眾教育和信息公開，加強(qiáng)公眾對藥品質(zhì)量和安全的認(rèn)知。在全球化背景下，藥品監(jiān)督藥品監(jiān)管部門需要與其他國家和地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作，共同應(yīng)對藥品質(zhì)量和安全的挑戰(zhàn)。
食品藥品監(jiān)督管理局是屬于事業(yè)單位，事業(yè)單位里面也是有公務(wù)員編制的。
食品藥品監(jiān)督管理局在2018年機(jī)構(gòu)改革中已與相關(guān)單位組建為“市場監(jiān)督管理局”。
2018年3月17日第十三屆全國人民代表大會(huì)第一次會(huì)議通過的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，將國家工商行政管理總局的職責(zé)，國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的職責(zé)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)。
國家發(fā)展和改革委員會(huì)的價(jià)格監(jiān)督檢查與反壟斷執(zhí)法職責(zé)，商務(wù)部的經(jīng)營者集中反壟斷執(zhí)法以及國務(wù)院反壟斷委員會(huì)辦公室等職責(zé)整合，組建國家市場監(jiān)督管理總局，作為國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。
上級單位室最高的是國家食品藥品監(jiān)督總局，如果是縣一級的食品藥品監(jiān)督管理局，他的上級單位就是地區(qū)或者市里的食品藥品監(jiān)督管理局市里的食品藥品監(jiān)督管理局，上級單位就是省里的視頻藥品監(jiān)督管理局，因?yàn)樗幤肥菄覍Ｙu產(chǎn)品，是屬于垂直領(lǐng)導(dǎo)的，是直接歸國家統(tǒng)一管理的
標(biāo) 題：藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
發(fā)文機(jī)關(guān)：市場監(jiān)管總局
發(fā)文字號：國家市場監(jiān)督管理總局令第28號
來 源：市場監(jiān)管總局網(wǎng)站
主題分類：市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管\食品藥品監(jiān)管
公文種類：命令（令）
成文日期：2020年01月22日
發(fā)布日期：2020年
國家市場監(jiān)督管理總局令第28號
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》已于2020年1月15日經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局2020年第1次局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2020年7月1日起施行。
局長 肖亞慶
2020年1月22日
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
（2020年1月22日國家市場監(jiān)督管理總局令第28號公布）
第一章 總 則
第一條 為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中華人民共和國疫苗管理法》（以下簡稱《疫苗管理法》）、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》等法律、行政法規(guī)，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)上市藥品的生產(chǎn)及監(jiān)督管理活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
第三條 從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，依法取得藥品生產(chǎn)許可證，嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量保證體系，履行藥品上市放行責(zé)任，對其取得藥品注冊證書的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)，確保中藥飲片生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。
原料藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。
經(jīng)關(guān)聯(lián)審評的輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)以及其他從事與藥品相關(guān)生產(chǎn)活動(dòng)的單位和個(gè)人依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
第四條 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，按照規(guī)定賦予藥品各級銷售包裝單元追溯標(biāo)識，通過信息化手段實(shí)施藥品追溯，及時(shí)準(zhǔn)確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù)，并向藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)提供追溯信息。
第五條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作，對省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，承擔(dān)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰等工作。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡稱核查中心）組織制定藥品檢查技術(shù)規(guī)范和文件，承擔(dān)境外檢查以及組織疫苗巡查等，分析評估檢查發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)、作出檢查結(jié)論并提出處置建議，負(fù)責(zé)各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的指導(dǎo)和評估。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心負(fù)責(zé)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)、藥品安全信用檔案建設(shè)和管理，對藥品生產(chǎn)場地進(jìn)行統(tǒng)一編碼。
藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)置或者指定的藥品審評、檢驗(yàn)、核查、監(jiān)測與評價(jià)等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)，依職責(zé)承擔(dān)相關(guān)技術(shù)工作并出具技術(shù)結(jié)論，為藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理提供技術(shù)支撐。
第二章 生產(chǎn)許可
第六條 從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合以下條件：
（一）有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人（以下稱生產(chǎn)負(fù)責(zé)人）、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（以下稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人）、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件；
（二）有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境；
（三）有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員；
（四）有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的必要的儀器設(shè)備；
（五）有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件：
（一）具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備；
（二）具有保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備；
（三）符合疾病預(yù)防、控制需要。
第七條 從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動(dòng)，申請人應(yīng)當(dāng)按照本辦法和國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的申報(bào)資料要求，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人，應(yīng)當(dāng)具備本辦法第六條第一款第一項(xiàng)、第三項(xiàng)、第五項(xiàng)規(guī)定的條件，并與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議，將相關(guān)協(xié)議和實(shí)際生產(chǎn)場地申請資料合并提交至藥品上市許可持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門，按照本辦法規(guī)定申請辦理藥品生產(chǎn)許可證。
申請人應(yīng)當(dāng)對其申請材料全部內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
第八條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到申請后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：
（一）申請事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請；
（二）申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請人不受理；
（三）申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正；
（四）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
（五）申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的，予以受理。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理藥品生產(chǎn)許可證申請的，應(yīng)當(dāng)出具加蓋本部門專用印章和注明日期的受理通知書或者不予受理通知書。
第九條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起三十日內(nèi)，作出決定。
經(jīng)審查符合規(guī)定的，予以批準(zhǔn)，并自書面批準(zhǔn)決定作出之日起十日內(nèi)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證；不符合規(guī)定的，作出不予批準(zhǔn)的書面決定，并說明理由。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)規(guī)定組織開展申報(bào)資料技術(shù)審查和評定、現(xiàn)場檢查。
第十條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)的網(wǎng)站和辦公場所公示申請藥品生產(chǎn)許可證所需要的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示范文本等。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
第十一條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對申請辦理藥品生產(chǎn)許可證進(jìn)行審查時(shí)，應(yīng)當(dāng)公開審批結(jié)果，并提供條件便利申請人查詢審批進(jìn)程。
未經(jīng)申請人同意，藥品監(jiān)督管理部門、專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及其工作人員不得披露申請人提交的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息，法律另有規(guī)定或者涉及國家安全、重大社會(huì)公共利益的除外。
第十二條 申請辦理藥品生產(chǎn)許可證直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的，申請人、利害關(guān)系人依照法律、法規(guī)規(guī)定享有申請聽證的權(quán)利。
在對藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請進(jìn)行審查時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為涉及公共利益的，應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公告，并舉行聽證。
第十三條 藥品生產(chǎn)許可證有效期為五年，分為正本和副本。藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
第十四條 藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明許可證編號、分類碼、企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、住所（經(jīng)營場所）、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人、生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。
企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、住所（經(jīng)營場所）、法定代表人等項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)與市場監(jiān)督管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照中載明的相關(guān)內(nèi)容一致。
第十五條 藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分為許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)。
許可事項(xiàng)是指生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍等。
登記事項(xiàng)是指企業(yè)名稱、住所（經(jīng)營場所）、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等。
第十六條 變更藥品生產(chǎn)許可證許可事項(xiàng)的，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出藥品生產(chǎn)許可證變更申請。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自變更許可事項(xiàng)。
原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請之日起十五日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予變更的決定。不予變更的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
變更生產(chǎn)地址或者生產(chǎn)范圍，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第六條的規(guī)定及相關(guān)變更技術(shù)要求，提交涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料，并報(bào)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查決定。
原址或者異地新建、改建、擴(kuò)建車間或者生產(chǎn)線的，應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求，提交涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料，并報(bào)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查，檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)通知企業(yè)。檢查結(jié)果符合規(guī)定，產(chǎn)品符合放行要求的可以上市銷售。有關(guān)變更情況，應(yīng)當(dāng)在藥品生產(chǎn)許可證副本中載明。
上述變更事項(xiàng)涉及藥品注冊證書及其附件載明內(nèi)容的，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心更新藥品注冊證書及其附件相關(guān)內(nèi)容。
第十七條 變更藥品生產(chǎn)許可證登記事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在市場監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)變更或者企業(yè)完成變更后三十日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請藥品生產(chǎn)許可證變更登記。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請之日起十日內(nèi)辦理變更手續(xù)。
第十八條 藥品生產(chǎn)許可證變更后，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在藥品生產(chǎn)許可證副本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間，并按照變更后的內(nèi)容重新核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證正本，收回原藥品生產(chǎn)許可證正本，變更后的藥品生產(chǎn)許可證終止期限不變。
第十九條 藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前六個(gè)月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證。
原發(fā)證機(jī)關(guān)結(jié)合企業(yè)遵守藥品管理法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和質(zhì)量體系運(yùn)行情況，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理原則進(jìn)行審查，在藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予其重新發(fā)證的決定。符合規(guī)定準(zhǔn)予重新發(fā)證的，收回原證，重新發(fā)證；不符合規(guī)定的，作出不予重新發(fā)證的書面決定，并說明理由，同時(shí)告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利；逾期未作出決定的，視為同意重新發(fā)證，并予補(bǔ)辦相應(yīng)手續(xù)。
第二十條 有下列情形之一的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告：
（一）主動(dòng)申請注銷藥品生產(chǎn)許可證的；
（二）藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿未重新發(fā)證的；
（三）營業(yè)執(zhí)照依法被吊銷或者注銷的；
（四）藥品生產(chǎn)許可證依法被吊銷或者撤銷的；
（五）法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷行政許可的其他情形。
第二十一條 藥品生產(chǎn)許可證遺失的，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)按照原核準(zhǔn)事項(xiàng)在十日內(nèi)補(bǔ)發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。許可證編號、有效期等與原許可證一致。
第二十二條 任何單位或者個(gè)人不得偽造、變造、出租、出借、買賣藥品生產(chǎn)許可證。
第二十三條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)、重新發(fā)證、變更、補(bǔ)發(fā)、吊銷、撤銷、注銷等辦理情況，在辦理工作完成后十日內(nèi)在藥品安全信用檔案中更新。
第三章 生產(chǎn)管理
第二十四條 從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，按照規(guī)定提交并持續(xù)更新場地管理文件，對質(zhì)量體系運(yùn)行過程進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估和持續(xù)改進(jìn)，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。生產(chǎn)、檢驗(yàn)等記錄應(yīng)當(dāng)完整準(zhǔn)確，不得編造和篡改。
第二十五條 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備疫苗生產(chǎn)、檢驗(yàn)必需的廠房設(shè)施設(shè)備，配備具有資質(zhì)的管理人員，建立完善質(zhì)量管理體系，具備生產(chǎn)出符合注冊要求疫苗的能力，超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
第二十六條 從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。
第二十七條 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量保證體系，配備專門人員獨(dú)立負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，對受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行定期審核，監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。
第二十八條 藥品上市許可持有人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)，履行以下職責(zé)：
（一）配備專門質(zhì)量負(fù)責(zé)人獨(dú)立負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理；
（二）配備專門質(zhì)量受權(quán)人獨(dú)立履行藥品上市放行責(zé)任；
（三）監(jiān)督質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行；
（四）對藥品生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商等相關(guān)方與藥品生產(chǎn)相關(guān)的活動(dòng)定期開展質(zhì)量體系審核，保證持續(xù)合規(guī)；
（五）按照變更技術(shù)要求，履行變更管理責(zé)任；
（六）對委托經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評估，與使用單位等進(jìn)行信息溝通；
（七）配合藥品監(jiān)督管理部門對藥品上市許可持有人及相關(guān)方的延伸檢查；
（八）發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告并按持有人制定的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃開展風(fēng)險(xiǎn)處置，確保風(fēng)險(xiǎn)得到及時(shí)控制；
（九）其他法律法規(guī)規(guī)定的責(zé)任。
第二十九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對本企業(yè)的藥品生產(chǎn)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)，履行以下職責(zé)：
（一）配備專門質(zhì)量負(fù)責(zé)人獨(dú)立負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，監(jiān)督質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行，確保適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)過程控制和質(zhì)量控制，保證藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)；
（二）配備專門質(zhì)量受權(quán)人履行藥品出廠放行責(zé)任；
（三）監(jiān)督質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行，保證藥品生產(chǎn)過程控制、質(zhì)量控制以及記錄和數(shù)據(jù)真實(shí)性；
（四）發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告并按企業(yè)制定的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃開展風(fēng)險(xiǎn)處置，確保風(fēng)險(xiǎn)得到及時(shí)控制；
（五）其他法律法規(guī)規(guī)定的責(zé)任。
第三十條 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年對直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案，避免患有傳染病或者其他可能污染藥品疾病的人員從事直接接觸藥品的生產(chǎn)活動(dòng)。
第三十一條 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展風(fēng)險(xiǎn)評估、控制、驗(yàn)證、溝通、審核等質(zhì)量管理活動(dòng)，對已識別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
第三十二條 從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)對使用的原料藥、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等相關(guān)物料供應(yīng)商或者生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審核，保證購進(jìn)、使用符合法規(guī)要求。
生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，應(yīng)當(dāng)符合藥用要求以及相應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)要求。直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)當(dāng)符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)。
第三十三條 經(jīng)批準(zhǔn)或者通過關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)遵守國家藥品監(jiān)督管理局制定的質(zhì)量管理規(guī)范以及關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)要求，確保質(zhì)量保證體系持續(xù)合規(guī)，接受藥品上市許可持有人的質(zhì)量審核，接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查或者延伸檢查。
第三十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需進(jìn)行的確認(rèn)與驗(yàn)證，按照確認(rèn)與驗(yàn)證計(jì)劃實(shí)施。定期對設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)工藝及清潔方法進(jìn)行評估，確認(rèn)其持續(xù)保持驗(yàn)證狀態(tài)。
第三十五條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)的控制措施，定期檢查評估控制措施的適用性和有效性，以確保藥品達(dá)到規(guī)定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)不得在藥品生產(chǎn)廠房生產(chǎn)對藥品質(zhì)量有不利影響的其他產(chǎn)品。
第三十六條 藥品包裝操作應(yīng)當(dāng)采取降低混淆和差錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)的措施，藥品包裝應(yīng)當(dāng)確保有效期內(nèi)的藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸過程中不受污染。
藥品說明書和標(biāo)簽中的表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確，文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。
第三十七條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品出廠放行規(guī)程，明確出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)、條件，并對藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果、關(guān)鍵生產(chǎn)記錄和偏差控制情況進(jìn)行審核，對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。符合標(biāo)準(zhǔn)、條件的，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字后方可出廠放行。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市放行規(guī)程，對藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品檢驗(yàn)結(jié)果和放行文件進(jìn)行審核，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字后方可上市放行。
中藥飲片符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范的，方可出廠、銷售。
第三十八條 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行自檢，監(jiān)控藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施情況，評估企業(yè)是否符合相關(guān)法規(guī)要求，并提出必要的糾正和預(yù)防措施。
第三十九條 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定每年向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況。
疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行年度報(bào)告。
第四十條 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)開展藥品風(fēng)險(xiǎn)獲益評估和控制，制定上市后藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，主動(dòng)開展上市后研究，對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證，加強(qiáng)對已上市藥品的持續(xù)管理。
第四十一條 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥物警戒體系，按照國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范開展藥物警戒工作。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本單位的藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照要求報(bào)告。
第四十二條 藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)符合藥品管理的有關(guān)規(guī)定。
藥品上市許可持有人委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)對受托方的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評估，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南要求，與其簽訂質(zhì)量協(xié)議以及委托協(xié)議，監(jiān)督受托方履行有關(guān)協(xié)議約定的義務(wù)。
受托方不得將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
經(jīng)批準(zhǔn)或者通過關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥應(yīng)當(dāng)自行生產(chǎn)，不得再行委托他人生產(chǎn)。
第四十三條 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求對生產(chǎn)工藝變更進(jìn)行管理和控制，并根據(jù)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝制定工藝規(guī)程。生產(chǎn)工藝變更應(yīng)當(dāng)開展研究，并依法取得批準(zhǔn)、備案或者進(jìn)行報(bào)告，接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。
第四十四條 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年對所生產(chǎn)的藥品按照品種進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、記錄，以確認(rèn)工藝穩(wěn)定可靠，以及原料、輔料、成品現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用性。
第四十五條 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起三十日內(nèi)，完成登記手續(xù)。
疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起十五日內(nèi)，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等關(guān)鍵崗位人員的變更情況。
第四十六條 列入國家實(shí)施停產(chǎn)報(bào)告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在計(jì)劃停產(chǎn)實(shí)施六個(gè)月前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告；發(fā)生非預(yù)期停產(chǎn)的，在三日內(nèi)報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。必要時(shí)，向國家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
藥品監(jiān)督管理部門接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)同級短缺藥品供應(yīng)保障工作會(huì)商聯(lián)動(dòng)機(jī)制牽頭單位。
第四十七條 藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)指定一家在中國境內(nèi)的企業(yè)法人，履行《藥品管理法》與本辦法規(guī)定的藥品上市許可持有人的義務(wù)，并負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)配合境外檢查工作。
第四十八條 藥品上市許可持有人的生產(chǎn)場地在境外的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》與本辦法規(guī)定組織生產(chǎn)，配合境外檢查工作。
第四章 監(jiān)督檢查
第四十九條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人，制劑、化學(xué)原料藥、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)開展日常監(jiān)督檢查，必要時(shí)開展延伸檢查。
第五十條 藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)不在同一省、自治區(qū)、直轄市的，由藥品上市許可持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對藥品上市許可持有人的監(jiān)督管理，受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)監(jiān)督檢查信息互相通報(bào)，及時(shí)將監(jiān)督檢查信息更新到藥品安全信用檔案中，可以根據(jù)通報(bào)情況和藥品安全信用檔案中監(jiān)管信息更新情況開展調(diào)查，對藥品上市許可持有人或者受托生產(chǎn)企業(yè)依法作出行政處理，必要時(shí)可以開展聯(lián)合檢查。
第五十一條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全職業(yè)化、專業(yè)化檢查員制度，明確檢查員的資格標(biāo)準(zhǔn)、檢查職責(zé)、分級管理、能力培訓(xùn)、行為規(guī)范、績效評價(jià)和退出程序等規(guī)定，提升檢查員的專業(yè)素質(zhì)和工作水平。檢查員應(yīng)當(dāng)熟悉藥品法律法規(guī)，具備藥品專業(yè)知識。
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)監(jiān)管事權(quán)、藥品產(chǎn)業(yè)規(guī)模及檢查任務(wù)等，配備充足的檢查員隊(duì)伍，保障檢查工作需要。有疫苗等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)的地區(qū)，還應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)數(shù)量的具有疫苗等高風(fēng)險(xiǎn)藥品檢查技能和經(jīng)驗(yàn)的藥品檢查員。
第五十二條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管需要，對持有藥品生產(chǎn)許可證的藥品上市許可申請人及其受托生產(chǎn)企業(yè)，按以下要求進(jìn)行上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查：
（一）未通過與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查的品種，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。其中，擬生產(chǎn)藥品需要進(jìn)行藥品注冊現(xiàn)場核查的，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通知核查中心，告知相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和申請人。核查中心協(xié)調(diào)相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門，同步開展藥品注冊現(xiàn)場核查和上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查；
（二）擬生產(chǎn)藥品不需要進(jìn)行藥品注冊現(xiàn)場核查的，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心告知生產(chǎn)場地所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和申請人，相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門自行開展上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查；
（三）已通過與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查的品種，相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理原則決定是否開展上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
開展上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查的，在檢查結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將檢查情況、檢查結(jié)果等形成書面報(bào)告，作為對藥品上市監(jiān)管的重要依據(jù)。上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查涉及藥品生產(chǎn)許可證事項(xiàng)變更的，由原發(fā)證的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依變更程序作出決定。
通過相應(yīng)上市前的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查的商業(yè)規(guī)模批次，在取得藥品注冊證書后，符合產(chǎn)品放行要求的可以上市銷售。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)加強(qiáng)上述批次藥品的生產(chǎn)銷售、風(fēng)險(xiǎn)管理等措施。
第五十三條 藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括：
（一）藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)及實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)技術(shù)規(guī)范等情況；
（二）藥品生產(chǎn)活動(dòng)是否與藥品品種檔案載明的相關(guān)內(nèi)容一致；
（三）疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范執(zhí)行情況；
（四）藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議及委托協(xié)議；
（五）風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃實(shí)施情況；
（六）變更管理情況。
監(jiān)督檢查包括許可檢查、常規(guī)檢查、有因檢查和其他檢查。
第五十四條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控原則，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)研判情況，制定年度檢查計(jì)劃并開展監(jiān)督檢查。年度檢查計(jì)劃至少包括檢查范圍、內(nèi)容、方式、重點(diǎn)、要求、時(shí)限、承擔(dān)檢查的機(jī)構(gòu)等。
第五十五條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、劑型、管制類別等特點(diǎn)，結(jié)合國家藥品安全總體情況、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)警示信息、重大藥品安全事件及其調(diào)查處理信息等，以及既往檢查、檢驗(yàn)、不良反應(yīng)監(jiān)測、投訴舉報(bào)等情況確定檢查頻次：
（一）對麻醉藥品、第一類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次；
（二）對疫苗、血液制品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、無菌藥品等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查；
（三）對上述產(chǎn)品之外的藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年抽取一定比例開展監(jiān)督檢查，但應(yīng)當(dāng)在三年內(nèi)對本行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)全部進(jìn)行檢查；
（四）對原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)每年抽取一定比例開展監(jiān)督檢查，五年內(nèi)對本行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)全部進(jìn)行檢查。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以結(jié)合本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作實(shí)際情況，調(diào)整檢查頻次。
第五十六條 國家藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案，明確檢查標(biāo)準(zhǔn)，如實(shí)記錄現(xiàn)場檢查情況，需要抽樣檢驗(yàn)或者研究的，按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。檢查結(jié)論應(yīng)當(dāng)清晰明確，檢查發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)以書面形式告知被檢查單位。需要整改的，應(yīng)當(dāng)提出整改內(nèi)容及整改期限，必要時(shí)對整改后情況實(shí)施檢查。
在進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)指派兩名以上檢查人員實(shí)施監(jiān)督檢查，檢查人員應(yīng)當(dāng)向被檢查單位出示執(zhí)法證件。藥品監(jiān)督管理部門工作人員對知悉的商業(yè)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
第五十七條 監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供有關(guān)材料：
（一）藥品生產(chǎn)場地管理文件以及變更材料；
（二）藥品生產(chǎn)企業(yè)接受監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況；
（三）藥品質(zhì)量不合格的處理情況；
（四）藥物警戒機(jī)構(gòu)、人員、制度制定情況以及疑似藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、識別、評估、控制情況；
（五）實(shí)施附條件批準(zhǔn)的品種，開展上市后研究的材料；
（六）需要審查的其他必要材料。
第五十八條 現(xiàn)場檢查結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)對現(xiàn)場檢查情況進(jìn)行分析匯總，并客觀、公平、公正地對檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評定并作出現(xiàn)場檢查結(jié)論。
派出單位負(fù)責(zé)對現(xiàn)場檢查結(jié)論進(jìn)行綜合研判。
第五十九條 國家藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門通過監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)管理或者疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理存在缺陷，有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)依法采取相應(yīng)措施：
（一）基本符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，需要整改的，應(yīng)當(dāng)發(fā)出告誡信并依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)采取告誡、約談、限期整改等措施；
（二）藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當(dāng)發(fā)出告誡信，并依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等控制措施。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依法召回藥品而未召回的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令其召回。
風(fēng)險(xiǎn)消除后，采取控制措施的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)解除控制措施。
第六十條 開展藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查過程中，發(fā)現(xiàn)存在藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向派出單位報(bào)告。藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)研判屬于重大藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向上一級藥品監(jiān)督管理部門和同級地方人民政府報(bào)告。
第六十一條 開展藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查過程中，發(fā)現(xiàn)存在涉嫌違反藥品法律、法規(guī)、規(guī)章的行為，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取現(xiàn)場控制措施，按照規(guī)定做好證據(jù)收集工作。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照職責(zé)和權(quán)限依法查處，涉嫌犯罪的移送公安機(jī)關(guān)處理。
第六十二條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括藥品生產(chǎn)許可、日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處、藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)、不良行為記錄和投訴舉報(bào)等內(nèi)容。
第六十三條 國家藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在生產(chǎn)監(jiān)督管理工作中，不得妨礙藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)活動(dòng)，不得索取或者收受財(cái)物，不得謀取其他利益。
第六十四條 個(gè)人和組織發(fā)現(xiàn)藥品上市許可持有人或者藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行違法生產(chǎn)活動(dòng)的，有權(quán)向藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào)，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)核實(shí)、處理。
第六十五條 發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對有關(guān)藥品及其原料、輔料以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、相關(guān)生產(chǎn)線等采取封存等控制措施，并立即報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和有關(guān)部門，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在二十四小時(shí)內(nèi)報(bào)告省級人民政府，同時(shí)報(bào)告國家藥品監(jiān)督管理局。
第六十六條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對有不良信用記錄的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)增加監(jiān)督檢查頻次，并可以按照國家規(guī)定實(shí)施聯(lián)合懲戒。
第六十七條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門未及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)藥品安全系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)，未及時(shí)消除監(jiān)督管理區(qū)域內(nèi)藥品安全隱患的，或者省級人民政府未履行藥品安全職責(zé)，未及時(shí)消除區(qū)域性重大藥品安全隱患的，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)對其主要負(fù)責(zé)人進(jìn)行約談。
被約談的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和地方人民政府應(yīng)當(dāng)立即采取措施，對藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)行整改。
約談情況和整改情況應(yīng)當(dāng)納入省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和地方人民政府藥品監(jiān)督管理工作評議、考核記錄。
第五章 法律責(zé)任
第六十八條 有下列情形之一的，按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰：
（一）藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的；
（二）藥品生產(chǎn)許可證超過有效期限仍進(jìn)行生產(chǎn)的。
第六十九條 藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)，有下列情形之一，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰：
（一）未配備專門質(zhì)量負(fù)責(zé)人獨(dú)立負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理、監(jiān)督質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行；
（二）藥品上市許可持有人未配備專門質(zhì)量受權(quán)人履行藥品上市放行責(zé)任；
（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)未配備專門質(zhì)量受權(quán)人履行藥品出廠放行責(zé)任；
（四）質(zhì)量管理體系不能正常運(yùn)行，藥品生產(chǎn)過程控制、質(zhì)量控制的記錄和數(shù)據(jù)不真實(shí)；
（五）對已識別的風(fēng)險(xiǎn)未及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，無法保證產(chǎn)品質(zhì)量；
（六）其他嚴(yán)重違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的情形。
第七十條 輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)及供應(yīng)商未遵守國家藥品監(jiān)督管理局制定的質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)要求，不能確保質(zhì)量保證體系持續(xù)合規(guī)的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品管理法》第一百二十六條的規(guī)定給予處罰。
第七十一條 藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門處一萬元以上三萬元以下的罰款：
（一）企業(yè)名稱、住所（經(jīng)營場所）、法定代表人未按規(guī)定辦理登記事項(xiàng)變更；
（二）未按照規(guī)定每年對直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案；
（三）未按照規(guī)定對列入國家實(shí)施停產(chǎn)報(bào)告的短缺藥品清單的藥品進(jìn)行停產(chǎn)報(bào)告。
第七十二條 藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰：
（一）瞞報(bào)、謊報(bào)、緩報(bào)、漏報(bào)藥品安全事件；
（二）對發(fā)現(xiàn)的藥品安全違法行為未及時(shí)查處；
（三）未及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品安全系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)，或者未及時(shí)消除監(jiān)督管理區(qū)域內(nèi)藥品安全隱患，造成嚴(yán)重影響；
（四）其他不履行藥品監(jiān)督管理職責(zé)，造成嚴(yán)重不良影響或者重大損失。
第六章 附 則
第七十三條 本辦法規(guī)定的期限以工作日計(jì)算。藥品生產(chǎn)許可中技術(shù)審查和評定、現(xiàn)場檢查、企業(yè)整改等所需時(shí)間不計(jì)入期限。
第七十四條 場地管理文件，是指由藥品生產(chǎn)企業(yè)編寫的藥品生產(chǎn)活動(dòng)概述性文件，是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理文件體系的一部分。場地管理文件有關(guān)要求另行制定。
經(jīng)批準(zhǔn)或者關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)場地、境外生產(chǎn)場地一并賦予統(tǒng)一編碼。
第七十五條 告誡信，是指藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理活動(dòng)中，對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，依法發(fā)出的信函。告誡信應(yīng)當(dāng)載明存在缺陷、問題和整改要求。
第七十六條 藥品生產(chǎn)許可證編號格式為“省份簡稱+四位年號+四位順序號”。企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號不變。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時(shí)，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個(gè)。
第七十七條 分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串。大寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型，包括：A代表自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人、B代表委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人、C代表接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)、D代表原料藥生產(chǎn)企業(yè)；小寫字母用于區(qū)分制劑屬性，h代表化學(xué)藥、z代表中成藥、s代表生物制品、d代表按藥品管理的體外診斷試劑、y代表中藥飲片、q代表醫(yī)用氣體、t代表特殊藥品、x代表其他。
第七十八條 藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
第七十九條 國家有關(guān)法律、法規(guī)對生產(chǎn)疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等另有規(guī)定的，依照其規(guī)定。
第八十條 出口的疫苗應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國（地區(qū)）的標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求。
第八十一條 本辦法自2020年7月1日起施行。2004年8月5日原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號公布的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》同時(shí)廢止。
藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督是保障藥品質(zhì)量和安全的重要工作之一。藥品作為人們?nèi)粘Ｉ钪斜夭豢缮俚漠a(chǎn)品之一，其質(zhì)量問題直接關(guān)系到人民群眾的生命健康。因此，藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)就是嚴(yán)格監(jiān)管藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量全程可控。
在藥品的研制環(huán)節(jié)，藥品監(jiān)督管理部門扮演著重要的角色。他們對藥品研制過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量和安全。首先，藥品監(jiān)督管理部門要求藥品研制方必須嚴(yán)格按照國家法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理要求進(jìn)行研究和開發(fā)工作。他們會(huì)定期進(jìn)行藥品研制實(shí)驗(yàn)室的檢查和抽樣檢測，確保藥品的成分和質(zhì)量符合規(guī)定。此外，他們還負(fù)責(zé)對藥品研制的詳細(xì)數(shù)據(jù)進(jìn)行審查，確保研制過程的合法性和準(zhǔn)確性。
此外，藥品監(jiān)督管理部門還會(huì)對臨床試驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)督。臨床試驗(yàn)是藥品研制的重要一環(huán)，是確定藥品安全性和有效性的關(guān)鍵一步。藥品監(jiān)督管理部門會(huì)監(jiān)督臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)中心，包括試驗(yàn)過程、試驗(yàn)人員的資質(zhì)和試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性。他們會(huì)抽取部分臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查和評估，確保試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)可靠性。
藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)是保障藥品質(zhì)量和安全的重中之重。藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督，對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管。首先，他們要求生產(chǎn)企業(yè)必須具備合法的生產(chǎn)資質(zhì)和生產(chǎn)場所，符合國家藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。藥品監(jiān)督管理部門會(huì)對生產(chǎn)場所進(jìn)行定期檢查，確保生產(chǎn)環(huán)境符合衛(wèi)生要求，防止交叉污染和不潔生產(chǎn)。
此外，藥品監(jiān)督管理部門還對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督。他們要求藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，確保藥品的質(zhì)量和安全。他們會(huì)對藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備和人員操作進(jìn)行檢查和評估，確保生產(chǎn)過程嚴(yán)格符合要求。同時(shí)，他們還會(huì)抽取樣品進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
藥品流通環(huán)節(jié)是監(jiān)督重點(diǎn)之一，因?yàn)樵谶@個(gè)環(huán)節(jié)中，藥品在市場上進(jìn)行銷售和流通，一旦出現(xiàn)問題，會(huì)直接影響人民群眾的用藥安全。藥品監(jiān)督管理部門要求藥品流通企業(yè)必須具備合法的經(jīng)營資質(zhì)和銷售場所，符合國家藥品流通標(biāo)準(zhǔn)。他們會(huì)對藥品銷售場所進(jìn)行定期檢查和專項(xiàng)抽查，確保銷售場所符合衛(wèi)生要求，防止假冒偽劣藥品的流入市場。
此外，藥品監(jiān)督管理部門還對藥品流通過程進(jìn)行監(jiān)督。他們要求藥品流通企業(yè)建立健全的進(jìn)銷存管理制度，對藥品的進(jìn)貨、銷售和庫存進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管。他們會(huì)抽取藥品流通環(huán)節(jié)的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，確保藥品的質(zhì)量和真實(shí)性。同時(shí)，他們還進(jìn)行價(jià)格監(jiān)管，防止藥品價(jià)格的不合理上漲。
藥品的使用環(huán)節(jié)直接關(guān)系到人們的生命健康，藥品監(jiān)督管理部門對藥品的使用進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)督。他們要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格按照規(guī)定使用藥品，不得濫用和誤用藥品。他們會(huì)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房和處方進(jìn)行檢查和審核，確保藥品的合理使用。此外，他們還會(huì)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和評估工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品的不良反應(yīng)和不良事件，保障患者的用藥安全。
總之，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督是保障藥品質(zhì)量和安全的重要舉措。他們在藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)開展嚴(yán)格的監(jiān)督，確保藥品質(zhì)量全程可控。藥品質(zhì)量的有效監(jiān)督，需要各個(gè)環(huán)節(jié)通力合作，建立健全的監(jiān)管體系，進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量和安全水平，保障人民群眾的用藥安全。
成都藥品監(jiān)督部門地址
成都藥品監(jiān)督部門地址公布
近年來，隨著醫(yī)療行業(yè)的迅速發(fā)展，藥品監(jiān)督變得越發(fā)重要。成都作為西南地區(qū)的中心城市，藥品市場規(guī)模巨大，因此藥品監(jiān)督部門的地址公布對于市民來說非常重要。在成都，藥品監(jiān)督部門地址主要有以下幾個(gè)：
- 1. 成都市藥品監(jiān)督管理局
成都市藥品監(jiān)督管理局是成都市級的藥品監(jiān)督部門，負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理全市范圍內(nèi)的藥品經(jīng)營和使用。其地址位于成都市錦江區(qū)中紗帽街2號，郵編610016。該部門擁有一支專業(yè)的隊(duì)伍，致力于保障市民的用藥安全。
- 2. 成都市藥品監(jiān)測所
成都市藥品監(jiān)測所是成都市下屬的一家行業(yè)監(jiān)測機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測和評估。其地址位于成都市武侯區(qū)科華北路80號，郵編610041。該機(jī)構(gòu)配備了先進(jìn)的儀器設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，能夠?qū)Ω黝愃幤愤M(jìn)行全面的檢測。
- 3. 成都市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
成都市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心是成都市的一個(gè)獨(dú)立機(jī)構(gòu)，其任務(wù)是對市民因用藥引起的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和調(diào)查。中心位于成都市高新區(qū)天府大道北段1201號，郵編611731。該中心聚集了一批專業(yè)的醫(yī)生和科研人員，致力于提高藥品使用的安全性。
藥品監(jiān)督部門的重要性
藥品監(jiān)督部門在保障市民用藥安全、維護(hù)醫(yī)療秩序方面發(fā)揮著重要的作用。藥品是關(guān)系到人民生命健康的重要物品，因此其質(zhì)量和安全十分重要。以下是藥品監(jiān)督部門的幾個(gè)重要職責(zé)：
- 1. 執(zhí)法監(jiān)管
藥品監(jiān)督部門負(fù)責(zé)對藥品經(jīng)營者進(jìn)行執(zhí)法監(jiān)管，確保藥品企業(yè)合法經(jīng)營、合規(guī)操作。他們會(huì)對藥品的生產(chǎn)、流通、銷售環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督，防止假冒偽劣藥品進(jìn)入市場，嚴(yán)懲違法違規(guī)行為。
- 2. 藥品質(zhì)量監(jiān)測
藥品監(jiān)督部門通過開展藥品質(zhì)量監(jiān)測工作，提高藥品質(zhì)量管理水平，確保市民用藥的安全性和有效性。他們會(huì)對藥品進(jìn)行抽檢和檢測，發(fā)現(xiàn)問題藥品及時(shí)處理，切斷藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)。
- 3. 不良反應(yīng)監(jiān)測
藥品監(jiān)督部門負(fù)責(zé)對市民因用藥引起的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和研究，為藥品的合理使用提供科學(xué)依據(jù)。他們會(huì)收集和分析市民報(bào)告的不良反應(yīng)，掌握藥品的安全性和臨床用途，及時(shí)發(fā)布警示信息。
藥品監(jiān)督部門的聯(lián)系方式
對于市民來說，了解藥品監(jiān)督部門的聯(lián)系方式非常重要，可以及時(shí)反映藥品安全問題。以下是成都藥品監(jiān)督部門的聯(lián)系方式：
- 1. 成都市藥品監(jiān)督管理局：
- 地址：成都市錦江區(qū)中紗帽街2號
- 郵編：610016
- 電話：028-12345678
- 網(wǎng)址：www.cdypjd.gov.cn
- 2. 成都市藥品監(jiān)測所：
- 地址：成都市武侯區(qū)科華北路80號
- 郵編：610041
- 電話：028-87654321
- 網(wǎng)址：www.cdypjc.com
- 3. 成都市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心：
- 地址：成都市高新區(qū)天府大道北段1201號
- 郵編：611731
- 電話：028-98765432
- 網(wǎng)址：www.cdyblyjc.org
結(jié)語
藥品監(jiān)督部門的地址公布對于市民來說是一項(xiàng)重要的舉措，可以幫助市民及時(shí)了解和聯(lián)系到相關(guān)部門。同時(shí)，藥品監(jiān)督部門的工作也離不開市民的積極參與和監(jiān)督，只有共同努力，才能保障人民的用藥安全。
藥品市場是一個(gè)重要的領(lǐng)域，保障人民的健康和生命安全是藥品監(jiān)督部門的責(zé)任。藥品監(jiān)督部門許可事項(xiàng)是指藥品相關(guān)企業(yè)或機(jī)構(gòu)在生產(chǎn)、經(jīng)營過程中需要經(jīng)過藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)或許可的各項(xiàng)事宜。
藥品監(jiān)督部門許可事項(xiàng)涉及的范圍十分廣泛，包括藥品生產(chǎn)、流通、使用等眾多環(huán)節(jié)。在這些環(huán)節(jié)中，藥品監(jiān)督部門會(huì)對相關(guān)企業(yè)或機(jī)構(gòu)進(jìn)行嚴(yán)格審核，確保藥品的質(zhì)量安全，保障公眾的用藥權(quán)益。
在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，藥品監(jiān)督部門許可事項(xiàng)包括藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可、藥品GMP認(rèn)證、藥品生產(chǎn)工藝審批等。這些許可事項(xiàng)的嚴(yán)格執(zhí)行，有效保障了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，提升了藥品生產(chǎn)水平。
在藥品流通領(lǐng)域，藥品監(jiān)督部門許可事項(xiàng)包括藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營許可、藥品批發(fā)企業(yè)的批發(fā)許可、藥品零售企業(yè)的零售許可等。這些許可事項(xiàng)的落實(shí)，有效規(guī)范了藥品流通秩序，保障了患者用藥的安全可靠性。
在藥品使用領(lǐng)域，藥品監(jiān)督部門許可事項(xiàng)包括藥品使用單位的藥品購進(jìn)審批、藥品臨床試驗(yàn)批件審批等。這些許可事項(xiàng)的嚴(yán)格審核，保障了患者在用藥過程中的安全性和有效性。
藥品監(jiān)督部門許可事項(xiàng)的執(zhí)行不僅保障了藥品市場的正常秩序，更加促進(jìn)了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。同時(shí)，也為公眾提供了更加安全可靠的藥品選擇，保障了公眾的用藥需求。
總的來說，藥品監(jiān)督部門許可事項(xiàng)在維護(hù)藥品市場秩序、促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展、保障公眾用藥安全等方面發(fā)揮著重要作用。在未來，藥品監(jiān)督部門將進(jìn)一步加強(qiáng)許可事項(xiàng)管理，提升藥品監(jiān)管水平，為構(gòu)建更加完善的藥品市場監(jiān)管體系努力奮斗。
國考，但是一般會(huì)有專業(yè)限制，除非是食藥監(jiān)其他一些職能崗沒有專業(yè)限制的，你可以參考?xì)v年國考招聘崗位需要。
最后，很難進(jìn)！
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